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風量儀通常也被稱為風量罩,主要由三個部分構(gòu)成:風量罩體、基座、PDA構(gòu)成.風量罩體主要用于采集風量,將風匯集在基礎(chǔ)上的風速均勻器上.在風速均勻上裝有熱式傳感器,熱式傳感器將風速的變化反應(yīng)出,再根據(jù)基底的尺寸將風量計算出來.風量罩的顯示采用PDA,大屏幕液晶屏顯示直觀,直接可以得到風速風溫和風量的數(shù)據(jù).操作簡單,可以設(shè)置記錄時間間隔進行連續(xù)的參數(shù)記錄,以便對數(shù)據(jù)進行分析.測量和記錄的數(shù)據(jù)被記錄在存儲卡上,不會丟失,可以通過計算機的串口將數(shù)據(jù)傳遞到PC機上以及做進一步的應(yīng)用.罩體...

內(nèi)的交叉感染確切來說是病人在內(nèi)進行診療過程中發(fā)生的感染現(xiàn)象，是由于對技術(shù)、器材設(shè)備、操作方法、環(huán)境條件等管理不善造成的，是應(yīng)該并且可以避免的！院內(nèi)感染具體分為四種：一是交互感染，指病人在住院期間受別人傳染或者自己把病傳染給別人，主要原因是病人不嚴格遵守院內(nèi)隔離**制度及醫(yī)護人員未遵循無菌操作規(guī)程所致；二是條件性的感染，即在病人患有某種**時因抵抗力降低，引起感染加重病情；三是人為造成的感染，因在內(nèi)接受檢查**時，通過打針、輸液、器械檢查等所造成的感染，主要是由于操作者無菌觀念...

生物安全柜是為操作原代培養(yǎng)物、菌毒株以及診斷性標本等具有感染性的實驗材料時，用來保護操作者本人、實驗室環(huán)境以及實驗材料，使其避免暴露于上述操作過程中可能產(chǎn)生的感染性氣溶膠和濺出物而設(shè)計的。生物安全柜可保護工作人員和環(huán)境而不保護樣品。氣流原理和實驗室通風櫥一樣，不同之處在于排氣口安裝有HEPA過濾器，所有類型的生物安全柜都在排氣和進氣口使用HEPA過濾器。生物安全柜本身無風機，依賴外接通風管中的風機帶動氣流，由于不能對試驗品或產(chǎn)品保護，目前已較少使用。生物安全柜為連接排氣系統(tǒng)的...

級工作臺是生命科學、生物化學、醫(yī)藥衛(wèi)生、農(nóng)業(yè)科研、食品生產(chǎn)、環(huán)境監(jiān)測等、應(yīng)用領(lǐng)域相關(guān)實驗室主要的，能局部潔凈空氣的凈化設(shè)備之一。其工作原理為，室內(nèi)空氣經(jīng)過預(yù)過濾器進入靜壓箱，再經(jīng)過高效空氣過濾器(以下簡稱HEPA濾膜)以去除各種塵埃粒子或氣溶膠，后在操作區(qū)內(nèi)形成高度潔凈的單向空氣流及避免外部氣流誘入的正壓氣流環(huán)境。一、一個被忽視的令人憂慮的生物技術(shù)隱患隨著現(xiàn)代生物技術(shù)的發(fā)展，生物安全性問題已引起生物界廣大科技工作者的密切關(guān)注。級工作臺是開展生物技術(shù)*的，應(yīng)用為廣泛的基礎(chǔ)設(shè)備之...

GMP潔凈車間空氣潔凈度等級，“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）中規(guī)定：藥品生產(chǎn)的潔凈廠房內(nèi)的生產(chǎn)環(huán)境參數(shù)如：溫度和相對濕度以及壓差等均是由生產(chǎn)工藝決定的，一般溫度為18℃~24℃，相對濕度為45%~65%。在“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”（GMP）的實施指南中規(guī)定的比較具體。即藥品生產(chǎn)潔凈廠房中的溫度和相對濕度是以穿潔凈工作服的操作人員不產(chǎn)生不舒服、不舒適為基準的。*：高風險操作區(qū)，如灌裝區(qū)、放置膠塞桶和與無菌制劑直接接觸的敞口包裝容器的區(qū)域及無菌裝配或連接操作的區(qū)域，應(yīng)當用單向...

1、用0.5%過氧乙酸或5%伏液擦拭待傳遞的物品。2、打開傳遞窗外側(cè)門，迅速放置待傳遞物品，用0.5%過氧乙酸噴霧消毒傳遞窗，關(guān)閉傳遞窗外側(cè)門。3、開啟傳遞窗內(nèi)的紫外燈，紫外照射待傳遞物品不少于15分鐘。4、通知屏障系統(tǒng)內(nèi)的實驗人員或工作人員，打開傳遞窗內(nèi)側(cè)門，取出物品。5、關(guān)閉傳遞窗內(nèi)側(cè)門。，主要用于潔凈區(qū)和潔凈區(qū)之間或潔凈區(qū)和非潔凈區(qū)之間的小件物品的傳遞，以減少潔凈室的開門次數(shù)，把對潔凈區(qū)的污染降低到低程度。下面簡單介紹一下關(guān)于風淋式傳遞窗的操作，如下：1物料進出潔凈區(qū)，...

1、中有規(guī)定2m3以下要采9個點進行測量，那如果需要進行溫濕度測量的設(shè)備實際體積很小，是否可以適當修改測量點的數(shù)量？是否合規(guī)？答：《JJF1101環(huán)境試驗設(shè)備溫度、濕度參數(shù)校準規(guī)范》中對小于0.05立方的可以減少探頭數(shù)量；《GBT30435-2013電熱干燥箱及電熱鼓風干燥箱》中對容積小于0.1立方的可以不進行溫度均勻性測試。2、公司主要生產(chǎn)藥用輔料，藥典上規(guī)定該產(chǎn)品的貯藏只需要密閉保存，無溫濕度要求，其成品倉庫是否需要溫濕度監(jiān)控與溫濕度分布的相關(guān)驗證？答：藥典凡例：除另有規(guī)...

塵埃粒子計數(shù)器采用了半導(dǎo)體激光光源，高亮度數(shù)碼管顯示，體積小、重量輕、檢測精度高、功能操作簡單明了，微處理器控制，可貯存、打印測量結(jié)果，并自動判定凈化，測試潔凈環(huán)境十分便利?？萍級m埃粒子計數(shù)器可廣泛應(yīng)用于電子、光學、化學、食品、化妝品、醫(yī)藥衛(wèi)生、生物制品、航空航天等部門。也可適用于醫(yī)藥、電子、精密機械、彩管制造、微生物等行業(yè)中，以實現(xiàn)對各種潔凈等級的工作臺、凈化室、凈化車間的凈化效果、潔凈的監(jiān)控，以確保產(chǎn)品的質(zhì)量。一、怎樣看待塵埃粒子計數(shù)器的精度？塵埃粒子計數(shù)器主要是通過對環(huán)...